文献简介

出版社:JAMA

作  者:VicenteExpósito-Serrano,MD;JorgeRomanídeGabriel,PhD;EmparSaezArtacho,PhD

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年  份:2020   点击量:140

文献摘要 全文翻译

An otherwise healthy man in his 50s was referred to the Department of Dermatology with a 5-year history of an asymptomatic, gradually enlarging, reddish hematomalike plaque with a brownish peripheral border in his left axilla (Figure 1). The patient described the spontaneous on set of the lesion and reported no previous history of traumaor any other systemic symptoms; he had previously applied a topical antifungal cream but observed no lesion improvement. Physical examination revealed an on indurated and well-defined 10×8-cm reddish-brown annular plaque with peripheralecchymosis. No local lymphadenopathy was observed. Two biopsy specimens were obtained from different areas of the lesion for immunohistochemical studies; vascular channel endothelial cells were positive for CD31, CD34, and D2-40 and negative for human herpes virus 8 (HHV-8) (latent nuclear antigen) and Wilms tumor 1(WT1). Serologictests for HIV and hepatitis B and C were negative.

患者男性,50余岁,既往体健,因5年无症状、逐渐增大、红色血肿样斑块伴左腋窝周围边缘褐色而转诊至皮肤科1)。患者自诉皮损自发发展,未报道患者先前有创伤史或任何其他全身症状。患者先前曾局部抗真菌药治疗,但皮损未见改善。体格检查可见硬结和边界清楚的10×8 cm红棕色环形斑块伴周围性瘀斑。未见局部淋巴结肿大。皮损不同区域两个活检标本用于免疫组化研究。血管通道内皮细胞CD31CD34D2-40阳性,人疱疹病毒8 (HHV-8)(潜伏核抗原)Wilms肿瘤1(WT1)阴性HIV、乙肝和丙肝的血清学检测均为阴性。