文献简介

出版社：临床皮肤科杂志

作  者：马慧军，赵广，韩德奎 ，刘雯，李东光 ，史 飞

编  号：1000-4963(2007)03-0153— 03

关键字：甲肥厚， 先天性；调查， 家系

年  份：2007   点击量：707

文献摘要

       报告先天性甲肥厚症一家系，4代17人中有8人患病，8例患者均于出生后不久即有甲变色，继而甲增厚，2— 4 岁时出现掌跖角化，局部摩擦后可发生水疱和糜烂。 部分患者有舌苔白腻， 所有患者均未见胎生齿及脂囊瘤。 先证者双肘膝关节毛囊角化性丘疹。足趾及跖部灶性胼胝样角化过度， 20 甲营养不良。该家系中有 2 例患者 2 岁时因突发急性呼吸困难抢救无效而死亡。