文献简介

出版社:临床皮肤科杂志

作  者:马慧军,赵广,韩德奎 ,刘雯,李东光 ,史 飞

编  号:1000-4963(2007)03-0153— 03

关键字:甲肥厚, 先天性;调查, 家系

年  份:2007   点击量:707

文献摘要

       报告先天性甲肥厚症一家系,4代17人中有8人患病,8例患者均于出生后不久即有甲变色,继而甲增厚,2— 4 岁时出现掌跖角化,局部摩擦后可发生水疱和糜烂。 部分患者有舌苔白腻, 所有患者均未见胎生齿及脂囊瘤。 先证者双肘膝关节毛囊角化性丘疹足趾及跖部灶性胼胝样角化过度, 20 甲营养不良。该家系中有 2 例患者 2 岁时因突发急性呼吸困难抢救无效而死亡。